藥物化學知識是執業藥師必備的藥學專業知識的重要組成部分。根據執業藥師的職責與執業活動的需要，藥物化學部分的考試內容主要包括：
1.各類藥物的分類、結構類型、作用機制、構效關系和代謝特點。
2.代表藥物的化學結構、理化性質、穩定性和使用特點。
3.－些重要藥物在體內外相互作用的化學變化；藥物在體內的生物轉化過程及其化學變化和對生物活性的影響。
4.手性藥物的立體化學結構、構型和生物活性特點。
5.藥物在生產和貯存過程中可能產生的雜質及相應的生物學作用。
6.特殊管理藥品的結構特點和臨床用途。
說明：本部分所列出代表藥物的選擇依據是《中國藥典》（2010年版）：二部、2009版《國家基本藥物目錄（基層醫療衛生機構配備使用部分）》、《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》
（2009年版）及臨床常用的新藥
| 一、化學治療藥物 | （一）抗生素 | 1.基本要求 | （1）抗生素的分類、結構類型、作用機制和構效關系、理化性質和代謝特點（2）抗生素的結構特點、理化性質與化學穩定性、毒副作用和耐藥性之間的關系 |
| 2.β-內酰胺類抗生素 | （1）β-內酰胺類抗生素藥物的結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、抗耐藥性的特點、可能產生的毒副作用及使用的注意事項（2）代表藥物：青霉素鈉（鉀）、氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林、頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢克洛、頭孢哌酮鈉、頭孢克肟、頭孢曲松、頭孢呋辛、硫酸頭孢匹羅、克拉維酸鉀、舒巴坦鈉、他唑巴坦、亞胺培南、美羅培南、氨曲南 | ||
| 3.大環內酯類抗生素 | （1）大環內酯類抗生素藥物的結構特點、理化性質，推測藥物的化學穩定性、可能產生的毒副作用及使用的注意事項（2）代表藥物：紅霉素、琥乙紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素 | ||
| 4.氨基糖苷類抗生素 | （1）氨基糖苷類抗生素藥物的結構特點、理化性質，推測藥物的化學穩定性、產生毒副作用的機制、產生耐藥性的原因及使用的注意事項（2）代表藥物：阿米卡星、硫酸依替米星、硫酸奈替米星、硫酸慶大霉素 | ||
| （－）抗生素 | 5.四環素類抗生素 | （1）四環素類抗生素藥物的結構特點、理化性質，推測藥物的化學穩定性、產生毒副作用的機制及使用的注意事項（2）代表藥物：鹽酸四環素、鹽酸土霉素、鹽酸多西環素、鹽酸米諾環素、鹽酸美他環素 | |
| （二）合成抗菌藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）合成抗菌藥物的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.喹諾酮類藥物 | （1）喹諾酮類藥物的結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：鹽酸諾氟沙星、鹽酸環丙沙星、鹽酸左氧氟沙星（氧氟沙星）、司帕沙星、加替沙星 | ||
| 3.磺胺類藥物及抗菌增效劑 | （1）磺胺類藥物及抗菌增效劑的結構特點、理化性質、作用機制，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧芐啶 | ||
| （三）抗結核藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、構效關系、理化性質和代謝特點（2）抗結核藥物的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.抗結核抗生素 | 代表藥物：硫酸鏈霉素、利福平、利福噴汀、利福布汀 | ||
| 3.合成抗結核藥物 | （1）合成抗結核藥物的結構特點、理化性質，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：異煙肼、異煙腙、鹽酸乙胺丁醇、對氨基水楊酸鈉、吡嗪酰胺 | ||
| （四）抗真菌藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系和理化性質（2）抗真菌藥物的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.唑類抗真菌藥物 | （1）唑類抗真菌藥物的結構特點、理化性質、作用機制和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：硝酸咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 | ||
| 3.其他抗真菌藥物 | 代表藥物：特比萘芬、氟胞嘧啶 | ||
| （五）抗病毒藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系和理化性質（2）抗病毒藥物的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.核苷類抗病毒藥物 | （1）核苷類抗病毒藥物的結構特點、理化性質、作用機制和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內作用過程、代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：阿昔洛韋、鹽酸伐昔洛韋、噴昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋、阿德福韋酯、齊多夫定、司他夫定、拉米夫定、扎西他濱 | ||
| 3.非核苷類抗病毒藥物 | 代表藥物：奈韋拉平、依發韋侖 | ||
| 4.蛋白酶抑制劑 | 代表藥物：茚地那韋、沙奎那韋、奈非那韋醫學教育網 搜集整理 | ||
| 5.其他抗病毒藥物 | 代表藥物：利巴韋林、鹽酸金剛烷胺、金剛乙胺、磷酸奧司他韋、膦甲酸鈉 | ||
| （六）其他抗感染藥 | 1.基本要求 | 結構特點、理化性質、作用機制和代謝特點 | |
| 2.各種藥物 | 代表藥物：鹽酸小檗堿、甲硝唑、替硝唑、奧硝唑、磷霉素、鹽酸克林霉素、鹽酸林可霉素、利奈唑胺 | ||
| （七）抗寄生蟲藥 | 1.基本要求 | （1）抗寄生蟲藥的分類、結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）抗寄生蟲藥的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.驅腸蟲藥物 | （1）驅腸蟲藥物的結構特點、理化性質、作用機制和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內作用過程、代謝特點，產生毒副作用原因及使用特點（2）代表藥物：鹽酸左旋咪唑、阿苯達唑、甲苯咪唑 | ||
| 3.抗血吸蟲病和抗絲蟲病藥物 | 代表藥物：吡喹酮 | ||
| 4.抗瘧藥 | （1）抗瘧藥的結構特點、理化性質、作用機制和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內作用過程、代謝特點，產生毒副作用原因及使用特點（2）代表藥物：磷酸氯喹、磷酸伯氨喹、乙胺嘧啶、奎寧、青蒿素、蒿甲醚（蒿乙醚）、青蒿琥酯 | ||
| （八）抗腫瘤藥 | 1.基本要求 | （1）抗腫瘤藥的分類、結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.烷化劑 | （1）烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型和特點、理化性質、作用機制和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內作用過程、代謝特點，產生毒副作用原因及使用特點（2）代表藥物：美法侖、環磷酰胺、異環磷酰胺、白消安、卡莫司汀、司莫司汀、塞替派、順鉑、奧沙利鉑 | ||
| －、化學治療藥物 | （八）抗腫瘤藥 | 3.抗代謝藥物 | （1）抗代謝類抗腫瘤藥物的結構類型和特點、理化性質、作用機制和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內作用過程、代謝特點，產生毒副作用原因及使用特點（2）代表藥物：氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟、鹽酸阿糖胞苷、吉西他濱、卡培他濱、氟達拉濱、巰嘌呤、甲氨蝶呤、亞葉酸鈣、雷替曲塞、培美曲塞 |
| 4.抗腫瘤天然藥物及其半合成衍生物 | （1）抗腫瘤天然藥物及其半合成衍生物的結構特點、理化性質、作用機制和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內作用過程、代謝特點，產生毒副作用原因及使用特點（2）代表藥物：鹽酸多柔比星（阿霉素）、鹽酸柔紅霉素、鹽酸表柔比星、鹽酸米托蒽醌、依托泊苷（依托泊苷磷酸酯）、替尼泊苷、硫酸長春堿、硫酸長春新堿、硫酸長春地辛、酒石酸長春瑞濱、紫杉醇、多西他賽、羥喜樹堿、鹽酸伊立替康、鹽酸拓撲替康 | ||
| 5.基于腫瘤生物學機制的藥物 | （1）該類抗腫瘤藥物的作用機制、結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內作用過程、代謝特點，產生毒副作用原因及使用特點（2）代表藥物：甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、索拉非尼、硼替佐米 | ||
| 6.激素類藥物 | （1）激素調節與腫瘤發生的關系，該類抗腫瘤藥物的作用機制、結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內作用過程、代謝特點，產生毒副作用原因及使用特點（2）代表藥物：氟他胺、枸櫞酸他莫昔芬、枸櫞酸托瑞米芬、來曲唑、阿那曲唑 | ||
| 二、中樞神經系統藥物 | （－）鎮靜催眠藥及抗焦慮藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學（2）鎮靜催眠藥及抗焦慮藥的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 |
| 2.苯二氮（艸）卓類 | （1）苯二氮（艸）卓類藥物的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：地西泮、奧沙西泮、硝西泮、三唑侖、艾司唑侖、阿普唑侖、咪達唑侖、依替唑侖 | ||
| 3.非苯二氮（艸）卓類 | （1）各種非苯二氮（艸）卓類藥物的結構特點、理化性質、代謝化學，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性及使用特點（2）代表藥物：唑吡坦、丁螺環酮、扎來普隆、艾司佐匹克隆（佐匹克隆） | ||
| （二）抗癲癇及抗驚厥藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學（2）抗癲癇及抗驚厥藥的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.代表藥物 | （1）抗癲癇及抗驚厥藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性、毒性及使用特點（2）代表藥物：苯巴比妥、苯妥英鈉、乙琥胺、撲米酮、卡馬西平、奧卡西平、丙戊酸鈉（鎂）、加巴噴丁、氨己烯酸、托吡酯 | ||
| （三）抗精神失常藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學（2）抗精神病藥和抗抑郁癥藥的結構特點與代謝物活性的關系 | |
| 二、中樞神經系統藥物 | （三）抗精神失常藥 | 2.抗精神病藥 | （1）抗精神病藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性、毒性及使用特點（2）代表藥物：鹽酸氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜（癸氟奮乃靜）、三氟拉嗪、氯普噻噸、氯哌噻噸、氟哌啶醇、舒必利、氯氮平、奧氮平、多塞平、喹硫平、洛沙平（阿莫沙平）、硫利達嗪、利培酮、鹽酸齊拉西酮、帕利哌酮 |
| 3.抗抑郁癥藥 | （1）抗抑郁藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推斷該類藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性、毒性及使用特點（2）代表藥物：鹽酸阿米替林、鹽酸氟西汀、鹽酸帕羅西汀、度洛兩汀、瑞波西汀、文拉法辛、舍曲林、嗎氯貝胺、米氮平、艾司西酞普蘭（西酞普蘭）、氟伏沙明、丙米嗪 | ||
| （四）神經退行性疾病治療藥物 | 1.基本要求 | 結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學 | |
| 2.神經退行性疾病治療藥 | （1）神經退行性疾病治療藥的結構特點（2）代表藥物：吡拉西坦、茴拉西坦、鹽酸多奈哌齊、利斯的明、石杉堿甲、氫溴酸加蘭他敏、鹽酸美金剛、長春西汀、鹽酸倍他司汀 | ||
| （五）鎮痛藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）鎮痛藥的結構與化學穩定性和毒副作用之間的關系（3）國家特殊管理麻醉藥品的結構特點 | |
| 2.作用阿片受體類藥物 | （1）作用阿片受體類藥物的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：鹽酸嗎啡、鹽酸哌替啶、枸櫞酸芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼、鹽酸美沙酮、鹽酸納洛酮、酒石酸布托啡諾、右丙氧芬 | ||
| 二、中樞神經系統藥物 | （五）鎮痛藥 | 3.其它類藥物 | （1）其它類鎮痛藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：鹽酸布桂嗪、鹽酸曲馬多 |
| 三、傳出神經系統藥物 | （一）影響膽堿能神經系統藥物 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 |
| 2.膽堿受體激動劑 | （1）膽堿受體激動劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：硝酸毛果蕓香堿、氯貝膽堿 | ||
| 3.乙酰膽堿酯酶抑制劑 | （1）乙酰膽堿酯酶抑制劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：溴新斯的明、碘解磷定 | ||
| 4.M膽堿受體拮抗劑 | （1）M膽堿受體拮抗劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、手性特征、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：硫酸阿托品、氫溴酸東莨菪堿、丁溴東莨菪堿、氫溴酸山莨菪堿、溴丙胺太林、異丙托溴銨、噻托溴銨 | ||
| 5.N膽堿受體拮抗劑 | （1）N膽堿受體拮抗劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、手性特征、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：氯化琥珀膽堿、苯磺順阿曲庫銨、多庫氯銨、米庫氯銨、泮庫溴銨 | ||
| （二）影響腎上腺素能神經系統藥物 | 1.基礎要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）藥物結構與受體選擇性之間的關系（3）藥物代謝的特點（4）結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系（5）國家特殊管理藥品和易制毒化學品的結構特點 | |
| 2.腎上腺素受體激動劑 | （1）腎上腺素受體激動劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、手性特征、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：重酒石酸去甲腎上腺素、腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素、重酒石酸間羥胺、鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿、鹽酸多巴胺、鹽酸多巴酚丁胺、沙丁胺醇（左沙丁胺醇）、硫酸特布他林、鹽酸克侖特羅、沙美特羅、富馬酸福莫特羅 | ||
| 3. 腎上腺素受體拮抗劑 | （1）腎上腺素受體拮抗劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、手性特征、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：鹽酸普萘洛爾、鹽酸索他洛爾、阿替洛爾、酒石酸美托洛爾、富馬酸比索洛爾、艾司洛爾、卡維地洛、馬來酸噻嗎洛爾 | ||
| 四、心血管系統藥物 | （一）抗心律失常藥 | 1.基本要求 | （1）分類、結構類型、作用機制、理化性質和代謝特點（2）抗心律失常藥致心律失常作用的普遍性 |
| 2.鈉通道阻滯劑 | （1）鈉通道阻滯劑的主要結構類型、作用特點，可能產生的毒副作用（2）代表藥物：硫酸奎尼丁、鹽酸普魯卡因胺、鹽酸利多卡因、鹽酸美西律、鹽酸普羅帕酮 | ||
| 3.鉀通道阻滯劑 | （1）鉀通道阻滯劑的主要結構類型、作用特點，可能產生的毒副作用（2）代表藥物：鹽酸胺碘酮、多非利特 | ||
| （二）抗心力衰竭藥 | 1.基本要求 | 結構類型、作用機制、理化性質和代謝特點 | |
| 2.代表藥物 | 代表藥物：地高辛、去乙酰毛花苷 | ||
| （三）抗高血壓藥 | 1.基本要求 | （1）抗高血壓藥分類、結構類型、作用機制、構效關系：理化性質和代謝特點（2）結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.作用于中樞的降壓藥 | （1）作用機制和作用特點（2）代表藥物：鹽酸可樂定、甲基多巴、莫索尼定 | ||
| 3.作用于交感神經系統的降壓藥 | 代表藥物：利血平 | ||
| 4.影響腎素-血管緊張素系統的藥物 | （1）ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑的結構特點、作用機制、結合前藥原理，推測它們的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用（2）代表藥物：卡托普利、馬來酸依那普利、福辛普利、賴諾普利、鹽酸喹那普利、雷米普利、氯沙坦鉀、纈沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯 | ||
| 5.鈣通道阻滯劑 | （1）二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的化學穩定性、體內代謝、構效關系和作用特點（2）代表藥物：硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平、鹽酸尼卡地平、鹽酸維拉帕米、鹽酸地爾硫革、鹽酸桂利嗪、鹽酸氟桂利嗪 | ||
| （四）調血脂藥及抗動脈粥樣硬化藥 | 1.基本要求 | （1）分類、結構類型、作用機制、構效關系、趣化性質和代謝特點（2）結構特點、代謝途徑和毒副作用 | |
| 2.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑 | （1）HMG-CoA還原酶抑制劑的立體結構、代謝過程、作用機制及可能的毒副作用（2）代表藥物：洛伐他汀、阿托伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀 | ||
| 四、心血管系統藥物 | 3.苯氧乙酸類 | （1）苯氧乙酸類的代謝、作用特點與副作用（2）代表藥物：氯貝丁酯、非諾貝特、吉非羅齊 | |
| （五）抗心絞痛藥 | 1.基本要求 | 分類、結構類型、作用機制、理化性質和代謝特點 | |
| 2.硝酸酯類 | （1）硝酸酯類藥物的結構特征、作用特點、作用機制和主要副作用（2）代表藥物：硝酸甘油、硝酸異山梨酯、單硝酸異山梨酯 | ||
| （六）抗血小板和抗凝藥 | 1.基本要求 | 分類、結構類型、作用機制和主要副作用 | |
| 2.抗血小板藥 | 代表藥物：噻氯匹定、氯吡格雷、奧扎格雷、替羅非班、西洛他唑 | ||
| 3.抗凝藥 | 代表藥物：華法林鈉 | ||
| 五、泌尿系統藥物 | （－）利尿藥 | 1.基本要求 | （1）分類、結構類型、理化性質和作用機制 醫 學教育網 搜集整理（2）復方藥物 |
| 2.碳酸酐酶抑制劑 | 代表藥物：乙酰唑胺 | ||
| 3.Na+-K+-2Cl-同向轉運抑制劑 | 代表藥物：呋塞米、布美他尼 | ||
| 4.Na+-Cl-同向轉運抑制劑 | （1）噻嗪類利尿藥的化學結構、構效關系、理化性質和代謝特點（2）代表藥物：氫氯噻嗪、氯噻酮、吲達帕胺 | ||
| 5.腎內皮細胞鈉通道阻滯劑 | 代表藥物：氨苯蝶啶、阿米洛利 | ||
| 6.鹽皮質激素受體拮抗劑 | 代表藥物：螺內酯 | ||
| （二）良性前列腺增生治療藥 | 1.基本要求 | 分類、結構類型、作用機制和作用特點 | |
| 2.5α-還原酶抑制劑 | （1）作用特點、作用機制和副作用（2）代表藥物：非那雄胺、依立雄胺 | ||
| 3.α腎上腺素受體拮抗劑 | 代表藥物：鹽酸哌唑嗪、鹽酸特拉唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪 | ||
| 五、泌尿系統藥物 | （三）抗尿失禁藥物 | 1.基本要求 | 結構類型、作用機制、理化性質、作用特點和副作用 |
| 2.抗膽堿藥 | 代表藥物：奧昔布寧、托特羅定、曲司氯銨 | ||
| （四）性功能障礙改善藥 | 1.基本要求 | 結構類型、作用機制、理化性質、作用特點和副作用 | |
| 2.磷酸二酯酶5抑制劑 | 代表藥物：西地那非、伐地那非、他達拉非 | ||
| 3.α-受體拮抗劑 | 代表藥物：甲磺酸酚妥拉明 | ||
| 六、呼吸系統藥物 | （－）平喘藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學（2）平喘藥的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 |
| 2.影響白三烯系統的藥物 | （1）影響白三烯系統藥物的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：孟魯司特、扎魯司特、曲尼司特、普魯司特、齊留通、色甘酸鈉 | ||
| 3.腎上腺皮質激素類藥物 | （1）腎上腺皮質激素類平喘藥物的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德 | ||
| 4.磷酸二酯酶抑制劑 | （1）磷酸二酯酶抑制劑的結構特點和理化性質（2）代表藥物：茶堿、氨茶堿、二羥丙茶堿 | ||
| （二）鎮咳祛痰藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學（2）鎮咳祛痰藥的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.鎮咳藥 | （1）根據鎮咳藥的結構特點，理化性質、代謝化學和構效關系，推斷該類藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：磷酸可待因、磷酸苯丙哌林、右美沙芬、噴托維林 | ||
| 3.祛痰藥 | （1）祛痰藥的結構特點，理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性及使用特點（2）代表藥物：鹽酸氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦 | ||
| 七、消化系統藥物 | （－）抗潰瘍藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學（2）抗潰瘍藥的結構特點與化學穩定性的關系 |
| 2.組胺H2受體拮抗劑藥物 | （1）組胺H2受體拮抗劑藥物的結構特點，理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性及使用特點（2）代表藥物：西咪替丁、鹽酸雷尼替丁、法莫替丁、羅沙替丁、尼扎替丁 | ||
| 3.質子泵抑制劑藥物 | （1）質子泵抑制劑藥物的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性及使用特點醫學教育 網 搜集整理（2）代表藥物：奧美拉唑、埃索美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑鈉 | ||
| （二）胃動力藥和止吐藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學（2）胃動力藥和止吐藥的結構特點與化學穩定性和毒副作用之問的關系 | |
| 2.胃動力藥 | （1）胃動力藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性和毒副作用及使用特點（2）代表藥物：甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利、伊托必利 | ||
| 3.止吐藥 | （1）止吐藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝物藥理活性和毒副作用及使用特點（2）代表藥物：昂丹司瓊、格拉司瓊、托烷司瓊、阿扎司瓊、鹽酸帕洛諾司瓊 | ||
| 八、影響免疫系統的藥物 | （－）非甾體抗炎藥 | 1.基本要求 | （1）結構分類、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）非甾體抗炎藥的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 |
| 2.解熱鎮痛藥 | （1）解熱鎮痛藥的結構特點、理化性質，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：對乙酰氨基酚、阿司匹林、賴氨匹林、貝諾酯、安乃近 | ||
| 3.非甾體抗炎藥 | （1）非甾體抗炎藥的結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：吲哚美辛、雙氯芬酸鈉、舒林酸、萘丁美酮、芬布芬、布洛芬、萘普生、吡羅昔康、氯諾昔康、美洛昔康、塞來昔布、帕瑞昔布、尼美舒利 | ||
| 4.抗痛風藥 | （1）抗痛風藥的結構特點、理化性質，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：別嘌醇、丙磺舒、秋水仙堿、苯溴馬隆 | ||
| 八、影響免疫系統的藥物 | （二）抗變態反應藥 | 1.基本要求 | （1）結構分類、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）抗變態反應藥的結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 |
| 2.組胺H1受體拮抗劑 | （1）組胺H1受體拈抗劑的結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：鹽酸苯海拉明、馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶、鹽酸西替利嗪（左西替利嗪）、氯雷他定（地氯雷他定）、富馬酸酮替芬、諾阿司咪唑、非索非那定 | ||
| 九、內分泌藥物 | （－）腎上腺皮質激素類藥物 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 |
| 2.糖皮質激素類藥物 | （1）糖皮質激素類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：醋酸可的松、氫化可的松、地塞米松、倍他米松、潑尼松、潑尼松龍、醋酸氟輕松 | ||
| （二）性激素類藥物和避孕藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.雄激素類藥物 | （1）雄激素類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）結構與雄激素作用和蛋白同化作用（3）代表藥物：丙酸睪酮、甲睪酮、苯丙酸諾龍、司坦唑醇 | ||
| 九、內分泌藥物 | （二）性激素類藥物和避孕藥 | 3.雌激素類藥物 | （1）雌激素類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：雌二醇、苯甲酸雌二醇、炔雌醇、炔雌醚、尼爾雌醇、己烯雌酚、磷雌酚 |
| 4.孕激素類藥物 | （1）孕激素類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：黃體酮、醋酸甲羥孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、炔諾酮、左炔諾孕酮、米非司酮 | ||
| （三）影響血糖的藥物 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 | |
| 2.胰島素類藥物 | （1）胰島素類藥物結構特點和理化性質，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：胰島素類藥物 | ||
| 3.胰島素分泌促進劑 | （1）胰島素分泌促進劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：格列本脲、格列美脲、格列齊特、格列吡嗪、格列喹酮、那格列奈、瑞格列奈、米格列奈 | ||
| 4.胰島素增敏劑 | （1）胰島素增敏劑類藥物結構特點和理化性質，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：鹽酸二甲雙胍、鹽酸吡格列酮 | ||
| 5.α-葡萄糖苷酶抑制劑 | （1） α-葡萄糖苷酶抑制劑類藥物結構特點和理化性質，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖 | ||
| 九、內分泌藥物 | （四）骨質疏松癥治療藥 | 1.基本要求 | （1）結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點（2）結構特點與化學穩定性和毒副作用之間的關系 |
| 2.促進鈣吸收藥物 | （1）促進鈣吸收藥物結構特點和理化性質，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：鹽酸雷洛昔芬、阿法骨化醇、骨化三醇 | ||
| 3.抗骨吸收藥物（雙膦酸鹽類） | （1）抗骨吸收藥物結構特點和理化性質，推測藥物的使用注意事項、化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：阿侖膦酸鈉、利塞膦酸鈉、帕米膦酸二鈉、依替膦酸二鈉 | ||
| 十、維生素類藥物 | （－）脂溶性維生素 | 1.基本要求 | （1）結構分類、作用機制、理化性質和代謝特點（2）脂溶性維生素類藥物的結構特點與化學穩定性和副作用之間的關系 |
| 2.脂溶性維生素藥物 | （1）脂溶性維生素類藥物的結構特點、理化性質，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的副作用及使用特點（2）代表藥物：維生素A醋酸酯、維A酸、維生素D2、維生素D3、阿法骨化醇、骨化三醇、維生素E、維生素K1 | ||
| （二）水溶性維生素 | 1.基本要求 | （1）結構分類、作用機制、理化性質和代謝特點（2）水溶性維生素類藥物的結構特點與化學穩定性和副作用之間的關系 | |
| 2.水溶性維生素藥物 | （1）水溶性維生素類藥物的結構特點、理化性質，推測藥物的化學穩定性、體內代謝特點，可能產生的毒副作用及使用特點（2）代表藥物：維生素B1、維生素Β2、維生素Β6、維生素C、葉酸 |
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