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Ⅰ.考試內容

根據有機化學課程的特點，該考試目標擬由低到高四個層次，即A-了解;B-理解;C-掌握;D-熟練掌握。

A(了解)：

(1)有機化學中的基本概念、定義、名稱。

(2)有機化學中的命名、結構式的書寫、定位規則等。

(3)有機化合物的物理性質。

(4)各類重要有機化合物的來源、用途。

B(理解)：

(1)有機化合物結構理論及結構與性能的關系。

(2)有機化學反應機理及影響因素。

C(掌握)：

(1)運用有機化學的基本概念、基本原理，解決有機化學問題，如分離、提純、鑒定有機化合物等。

(2)完成指定有機化合物的合成，并能設計有機合成路線。

(3)運用有機反應和光譜性質，推測有機化合物的結構。

D(熟練掌握)：

運用有機化學的基本原理、方法，能熟練地分析、解決具體問題。熟練掌握的內容也是有機化學中的主要內容。

脫氧核糖核酸與核糖核酸√

Ⅱ.考試形式及試卷結構

書面答題形式(閉卷)

考試時間：120分鐘

試卷總分：100分

試卷題型比例：

1.命名或寫結構式10%

2.單項選擇題30%

3.完成反應式18%

4.簡答題或反應機理題10%

5.推導結構題14%

6.合成化合物題18%

Ⅲ.參考書目

李景寧主編《有機化學》(上下冊)第五版，高等教育出版社

Ⅳ.題型示例

一、命名下列化合物或寫出結構式：本大題共5個小題，每小題2分，共10分。

二、選擇題：本大題共15個小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的，把所選項前的字母填在括號內。

()1.下列化合物堿性強弱次序為

①.NH

②.CH3CH2NH2

③.(CH3)2NH

④.(CH3)4N+OH-

A.④>③>②>①

B.①>②>③>④

C.①>③>②>④

D.④>②>③>①

三、完成反應(有星號者寫出立體構型)：本大題共15個小題，每空1分，共18分。

四、用適當的理論，簡練語言扼要說明下列問題：本大題共2個小題，共10分。

1.苯與1-溴丁烷進行傅-克反應主要產物是，而不是

五、推斷化合物結構：本大題共2小題，每題7分，共14分。

1.化合物(A)分子式為C7H13Cl，(A)具有光學活性，堿性水解可得化合物(B)(C7H14O)。(A)在NaOH/C2H5OH溶液中加熱生成(C)，(C)經臭氧氧化還原水解得到。試推測(A)、(B)、(C)的結構及寫出有關化學方程式。

六、由指定的原料出發(無機試劑任選)，合成下列化合物：本大題共3小題，每小題6分，共18分。

1.以丙炔為原料合成